病毒滅活試驗是用具有一定代表性的、活的病毒及其細胞感染技術,評價各種用途的消毒因子對病毒的殺滅效果,驗證消毒因子的滅活病毒能力。測定消毒劑對各類病毒滅活所需的劑量,以驗證病毒污染物消毒實用劑量。用細胞感染法測定消毒劑作用前后(或實驗組與對照組)樣本中病毒的量。以細胞病變作為判斷指標,確定各組病毒的感染滴度,計算消毒劑對病毒的滅活率。我司可針對以下病毒進行滅活效果試驗,并出具CMA資質報告。
可以通過物理方法或者是化學的方法,使病毒滅活以及失去活力,大多數病毒耐冷不耐熱,所以可以通過加熱的辦法使病毒失去活力。另外,大多數病毒在PH值5-9之間可以存活,所以可以用堿性制劑,或者是酸性制劑浸泡消毒物品,也可以使絕大部分病毒滅活。此外紫外線、X射線等也可以使病毒滅活,這種射線引起病毒滅活的機制是使病毒的核苷酸合成受到抑制。化學制品比如乙醇等,也可以對病毒有滅活作用。除此之外,消毒劑比如甲醛、過氧乙酸等,也有對病毒的滅活能力。一些中草藥比如藍根、大青、葉大黃等,對某些病毒也有一定的抑制作用。
衛生用品消毒液病毒滅活效果試驗的試驗步驟:
1、將準備好的禽傳染性支氣管炎病毒QXL87菌株加入保存液中,按1(病毒原液):10(保存液)的比例,設定室溫為18-26℃保持45分鐘。用病毒液體接種SPF雞胚,并收集尿囊液。
2、根據尿囊腔接種方法,用1只收獲的尿囊液接種10日齡SPF雞胚,每個樣品分別接種10只雞胚,每只0.1mL,并置于37℃培養箱中持續144h,放棄24h死亡的雞胚,觀察并記錄24-144h雞胚的死亡以及接種后患病的活胚數。觀察雞胚的病變,并在收獲的尿囊液中進行雞傳染性支氣管炎病毒的核酸檢測。請參考雞傳染性支氣管炎診斷技術,使用RNA提取試劑盒提取RNA,并使用一步法進行病毒檢測。
1/2/3組添加病毒(100ul)+保存溶液(900ul);第4組添加病毒(100ul)+生理鹽水(900ul);5/6/7組添加防腐液(1000ul)。其中,病毒保存溶液由3批組成。